Uprzejmie zapraszamy na trzy seminaria w ramach cyklu Modern Trends in Physics Research: [1] Wednesday, February 7, 2018 at 13:00 in room 16, Faculty of Physics. Speaker: dr Arkadiusz Matwijczuk. Afiliacja: Department of Physics, University of Life Sciences in Lublin. Tytuł: Organizacja molekularna 1,3,4-tiadiazaoli z funkcją 2,4-dihydroksyfenylu w rozpuszczalnikach organicznych oraz w układach modelowych o znaczeniu biologicznym. [2] Thursday, February 8, 2018 at 13:00 in room 16, Faculty of Physics AMU. Speaker: Prof. Frederic Paul. Affiliation: University of Rennes1/CNRS, Institute of Chemical Sciences, France Title: Redox-active Group Metal-Alkynyl Complexes: Toward Molecules and Materials with Electro-switchable Optical Properties. [3] Friday, February 9, 2018 at 13:00 in room 16, Faculty of Physics, AMU. Speaker: dr Maciej Misiorny. Affiliation: Nanomaterials Physics Division, Faculty of Physics, AMU. Title: Spin-dependent transport of electrons trough molecular junctions in the Kondo regime.

[1]
Abstrakt:
Wybrane do badań właściwości fotofizycznych związki z grupy 1,3,4-tiadiazoli wykazują głównie działanie neuroprotekcyjne, przeciwgrzybiczne oraz antynowotworowe. Badania spektroskopowe związków wykonane metodami spektroskopii molekularnej pozwoliły zaobserwować, w przypadku części struktur w środowisku wodnym, bardzo interesujące zjawisko podwójnej fluorescencji. Efekt ten może być indukowany zmianą pH roztworów wodnych, temperatury oraz efektami agregacyjnymi. W przypadku analogicznych pomiarów widm związków wykonanych w różnych rozpuszczalnikach organicznych, obserwowano tylko pojedyncze pasmo fluorescencji. Badania różnych analogów tej grupy związków wykazały, że można indukować wyżej wymieniony efekt również w rozpuszczalnikach oraz modelowych układach biologicznych poprzez zmianę stężenia związku lub modyfikację jego podstawnika. W wodnych roztworach metanolu o określonej kwasowości obserwowano najczęściej dwa osobne, częściowo pokrywające się, pasma fluorescencji. W oparciu o dane krystalograficzne i badania fluorescencyjne monokryształów związków stwierdzono, że mogą one przyjmować dwie konformacje w zależności od orientacji przestrzennej grupy -OH znajdującej się w pozycji orto względem pierścienia tiadiazolowego. W zależności od przyjmowanej konformacji w widmach emisji obserwujemy efekt podwójnej fluorescencji lub dwa częściowo pokrywające się pasma emisji. Szereg badań wykonanych metodami spektroskopowymi takimi jak technika RLS, pomiary czasów życia fluorescencji oraz pomiary widm emisji i wzbudzenia fluorescencji wskazują, że w wyjaśnieniu natury zaobserwowanych efektów fluorescencyjnych pomocna jest zarówno wiedza na temat konformacji molekuł jak i występowania efektów agregacyjnych w roztworze. Układ w którym cząsteczki przyjmują konformację z grupą -OH z pierścienia rezorcylowego ustawioną bliżej atomu azotu z pierścienia 1,3,4-tiadiazolowego prawdopodobnie zwiększa możliwość wewnątrzmolekularnego przeniesienia ładunku i powstawania słabego stanu elektronowego związanego z tym przeniesieniem, prowadzącego w konsekwencji do powstawania efektu podwójnej fluorescencji tych cząsteczek, co potwierdzają obliczenia kwantowomechaniczne metodami [TD]DFT. Obie obserwowane konformacje odpowiednio stabilizowane przypuszczalnie może różnić też zdolność oddziaływań biologicznych. Warto podkreślić, że badania biologiczne tej grupy związków wykazały również grzybobójcze efekty synergistyczne z amfoterycyną B w stosunku do kilku szczepów grzybów patogennych w hodowlach in vitro. In Polish Prowadzący: MK

[2]
Abstract:
Over the last decade, the design of molecular structures allowing the control of a given property (electron transfer, magnetism, catalysis) using an external stimulus, such as electron-exchange, constitutes an important goal, both from the fundamental and applied standpoint. The facile and reversible M(II)/M(III) redox process exhibited by several Fe(II) and Ru(II) ?-arylacetylides fragments of formula "L4XM(C ? C-Ar)-" can conveniently be used to reach molecular assemblies with large and redox-switchable third-order nonlinear optical (NLO) properties such as 1 or 2 [1,2]. Finally, attempts to extend this concept to fluorescence or two-photon absorption, or to access related electroswitchable materials will be reported. [1] M. P. Cifuentes, et al. Organometallics. 2005, 24, 4280-4288. [2] (a) N. Gauthier, et al. Chem. Eur. J. 2011, 17, 5561. (b) N. Gauthier, et al., Organometallics 2007, 26, 1063. [3] N. Gauthier, et al., Adv. Mater. 2008, 20, 1952. Chair: prof. UAM Jacek Kubicki

[3]
Abstract:
Nanojunctions containing individual impurities strongly tunnel coupled to leads have proven to be an excellent test-bed for studying quantum many body effects in electronic transport, among which the Kondo effect is one of the most prominent ones. The role of such impurities can be played, for instance, by quantum dots, magnetic atoms or molecules. A proper understanding of the effect of charge and spin correlations on electronic transport is especially sought for devices based on large-spin (S>1/2) impurities exhibiting spin anisotropy. This stems from the fact that such systems are a suitable platform for applications in emerging technologies for storage and processing information. In this talk, I will address different effects that can arise in strongly correlated spin-polarized transport through junctions with spin-anisotropic impurities. Specifically, I will discuss the influence of spin anisotropy on transport characteristics, as well as demonstrate how to control spin anisotropy of an impurity with the aid of spintronic exchange fields. Chair: MK

Zapowiedzi kolejnych seminariów można znaleźć na stronie http://zon8.physd.amu.edu.pl/~miran/seminars.html

Z poważaniem
Michał Banaszak
Maciej Krawczyk
Adam Miranowicz